（一）协助甲方完成进口化妆品卫生行政许可申请表

（二）产品配方审核

（三）根据卫生部具体要求提交功效成份及使用依据（以实际情况而定）

（四）根据具体要求生产工艺简述及简图（以实际情况而定）

（五）产品质量标准撰写

（六）样品送检到卫生部认定的检验机构，并跟进至检验报告出具，并按照检测机构的要求提供相关资料，保证检测款到位。

（七）整理产品原包装（含产品标签），依据卫生部要求提供资料。

（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件，在国内委托公证处及*的翻译公司完成公证及翻译。

（九）整理可能有助于评审的其它资料

（十）卫生部监督中心评审跟进，并按要求补充相应资料

（十一）向甲方通告注册进度，并及时向甲方提供相关部门出具的发票。

推荐阅读： 化妆品备案