产品备案 资阳消毒产品备案办理流程 流程攻略

由退休，全程办理进口、国产消毒产品备案，生产企业。服务全国。
目前国内机构良莠不齐，机构比较少。很多是通关公司，进出口公司，供应链公司，公司，广告公司兼办申报，成功率比较低，反复补充资料，耗时比较长。慧翌作为的机构，立志成为申报行业的企业。
消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定。 
　消毒产品的生产应当符合国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。

消毒剂、消毒器械和卫生用品生产企业取得工商行政管理部门颁发的营业执照后，还应当取得所在地省级卫生计生行政部门发放的，方可从事消毒产品的生产。
　省级卫生计生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起二十日内作出是否批准的决定。对符合《消毒产品生产企业卫生规范》要求的，发给；对不符合的，不予批准，并说明理由。
　消毒产品生产企业编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）*XXXX号。 
　　消毒产品生产企业的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类。
　消毒产品生产企业有效期为四年。 
　　消毒产品生产企业有效期满三十日前，生产企业应当向原发证申请延续。经审查符合要求的，予以延续，换发新证。新证延用原编号。

生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得国家卫生计生委颁发的卫生许可批件。 
　　生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生*价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生*价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。

申报资料要求：
1. 《消毒产品生产企业》申请表。
2. 工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
3. 生产场地明（房屋产权或租赁协议）。
4. 生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
5. 生产工艺流程图。
6. 生产和检验设备清单。
7. 质量保证体系文件。
8. 拟生产产品目录。  
9. 生产环境和生产用水检测报告。  
10. 省级卫生行政部门要求提供的其他材料。
慧翌咨询是由退休人员联合化妆品、器械行业内的厂长、质量负责人、研发共同成立的，是国内的化工行业咨询公司。公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册以及生产许可证的申报服务，并赢得了良好的声誉。
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