办理流程有那些 杭州进口消毒产品备案办理流程 产品备案

由退休，全程办理进口、国产消毒产品备案，生产企业。服务全国。
目前国内机构良莠不齐，机构比较少。很多是通关公司，进出口公司，供应链公司，公司，广告公司兼办申报，成功率比较低，反复补充资料，耗时比较长。慧翌作为的机构，立志成为申报行业的企业。
生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得国家卫生计生委颁发的卫生许可批件。 
　　生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生*价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生*价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。

经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效： 
　　（一）生产企业复印件； 
　　（二）产品卫生*价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。 
　　有效的复印件应当加盖原件持有者的。 
　　毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合国家卫生计生委的有关规定。 
　　消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对疾病的治果。

进口备案申报资料要求：
1. 标签（铭牌）、说明书；
2. 检验报告（含结论）；
3. 企业标准或质量标准；
5. 产品生产国（地区）允许生产销售的文件及报关单；
6. 产品配方；
7. 消毒器械元器件、结构图。

消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定。 
　消毒产品的生产应当符合国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。
慧翌咨询是由退休人员联合化妆品、器械行业内的厂长、质量负责人、研发共同成立的，是国内的化工行业咨询公司。公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册以及生产许可证的申报服务，并赢得了良好的声誉。
公司总部位于中国上海，并在北京、广州、杭州、济南和海口设立了分部。
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