许可证批件 怎么办理流程 资阳涉水产品卫生许可批件办理流程

全程由退休，进口/国产涉水产品卫生许可。
慧翌咨询是由退休人员联合化妆品、器械行业内的厂长、质量负责人、研发共同成立的，是国内的化工行业咨询公司。公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册以及生产许可证的申报服务，并赢得了良好的声誉。
公司总部位于中国上海，并在北京、广州、杭州、济南和海口设立了分部。
申请材料的一般要求：
（一）申请卫生行政许可及申请延续、变更、注销和补发的，提交原件1份；
（二）除检验报告及文件外，申请材料原件应当逐页加盖申请单位公章，国产产品委托生产的，还应当逐页加盖实际生产企业公章；
（三）使用A4规格纸张打印，各项材料应当使用明显标志区分；
（四）应当使用中国法定计量单位；
（五）申请内容应当完整、清楚，同一项目的填写应当一致；
（六）所有外文（国外地址、商标等专**词除外）均应当译为规范的中文，并将译文附在相应的外文材料前。
申请材料中可以通过电子政务或其他方式与相关部门信息共享获取或核查相关信息的，不得要求申请单位提交相关材料。

申请变更申请单位和实际生产企业名称、地址的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可变更申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）变更后的工商营业执照复印件；
（四）国产产品变更属于企业集团内部进行调整的，提交变更前后生产企业同属于一个集团的说明文件；子公司为台港澳侨投资企业或外商投资企业的，可提交《*共和国台港澳侨投资企业批准证书》或《*共和国外商投资企业批准证书》（或相应备案回执）的复印件；
（五）进口产品提交生产国或原产国（地区）有关部门或认可机构出具的相关文件，其中因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件。

进口产品变更在华责任单位的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可变更申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）生产企业终止对原在华责任单位授权的文件；
（四）原在华责任单位放弃生产企业对其授权的文件；
（五）新在华责任单位授权书。

申请注销许可事项的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可注销申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）进口产品还应当提交产品生产企业同意注销卫生许可批件的文件。
*十一条 申请补发许可批件的，应当提交补发申请。
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