仙桃化妆品生产资质办理流程 材料攻略

委托生产化妆品的，委托方应当为非用途化妆品的备案人或者用途化妆品注册的持有人。
受托方必须具备受托生产产品的相应生产许可项目；委托方与受托方必须签订委托生产合同，明确双方、义务和责任。
申请领取《化妆品生产许可证》，应当向生产企业所在地的省、自治区、直辖市食品监督管理部门提出，并提交下列材料：
（一）化妆品生产许可证申请表（附2）。
（二）厂区总平面图(包括厂区周围30米范围内环境卫生情况)及生产车间（含各功能车间布局）、检验部门、仓库的建筑平面图。
（三）生产设备配置图。
（四）工商营业执照复印件。
（五）生产场所合法使用的材料（如土地所有权、书或租赁协议等）。
（六）法定代表人明复印件。
（七）委托人办理的，须递交申请企业法定代表人、委托人明复印件和签订的委托书。
（八）企业质量管理相关文件，至少应包括：质量*责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理（含进货查验记录、产品销售记录制度等）、设施设备管理、生产过程及质量控制（含不良反应监测报告制度、产品召回制度等）、产品检验及留样制度、质量*事故处置等。
（九）工艺流程简述及简图（不同类别的产品需分别列出）；有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的，需提供确保产品*的管理制度和风险分析报告。
（十）施工装修说明（包括装修材料、通风、消毒等设施）。
（十一）生产环境条件符合需求的检测报告，至少应包括：
（1）生产用水卫生质量检测报告（检测指标及标准详见附3）；
（2）车间空气总数检测报告（检测指标及标准详见附3）；
（3）生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告（检测指标及标准详见附3）。
（4）生产眼部用护肤类、和儿童用护肤类化妆品的，其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30万级要求，并提供空气净化系统竣工验收文件。
检测报告应当是由经过国家相关部门认可的检验机构出具的1年内的报告。
（十二）企业按照《化妆品生产许可检查要点》开展自查并撰写的自查报告。
（十三）省级食品监督管理部门要求提供的其他材料。

委托生产化妆品的，委托方应当为非用途化妆品的备案人或者用途化妆品注册的持有人。
受托方必须具备受托生产产品的相应生产许可项目；委托方与受托方必须签订委托生产合同，明确双方、义务和责任。

化妆品生产许可类别以生产工艺和成品状态为主要划分依据，划分为：一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及单元、蜡基单元、牙膏单元和其他单元，每个单元分若干类别（见附1）。

从事化妆品生产，应当具备以下条件：
（一）有与生产的化妆品品种相适应的生产场地、环境条件、生产设施设备；
（二）有与化妆品生产相适应的技术人员；
（三）有对生产的化妆品进行质量检验的检验人员和检验设备；
（四）有保证化妆品质量*的管理制度；
（五）符合国家产业政策的相关规定。
一、生产许可证服务内容和流程：
1. 质量体系、硬件设施和管理团队水平评估
2. 硬件设施改造方案、工厂和车间布局图纸设计
3. 帮助整合完善或者重建质量体系
4. 帮助或者临时聘用关键岗位人员
5. 培训并运行质量体系
6. 帮助准备申报材料
7. 管理团队和骨干员工接受如何应对审核老师提问的培训
8. 质量文件、记录整理和大检查
9. 申报
10. 接待审核前工厂卫生和仓储物料的大整理
11. 帮助接待验厂审核
12. 审核后不符合项的整改方案和整改报告
项目期约1-3个月。
二、服务
1. 咨询师具有多年化妆品工厂生产或质量管理经验
2. 所有申请资料、管理制度、操作规程、作业书、表单和整改报告均由咨询师负责编写
3. 咨询师编写的内容完全符合国家要求和工厂的实际运营，可操作性强
4. 对于质量管理体系薄弱的工厂来说，与我司合作是一次重建质量体系的良机
       由退休，化妆品生产许可证，特证，进口备案，国产非特备案。多年申报经验，审核。
慧翌咨询是由退休人员联合化妆品行业内的厂长、质量负责人、研发共同成立的，是国内的化妆品行业咨询公司。公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家商和加工厂提供了进口化妆品备案、化妆品特证、生产许可证的申报服务，并赢得了良好的声誉。
公司总部位于中国上海，并在北京、广州、杭州、济南和海口设立了分部。
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